Srdcem Robinson: Když se všechno změní, nejste na to samy
Někdy se život převrátí během jediné chvíle. Ráno držíte své miminko v náručí – večer stojíte v nemocnici a slyšíte diagnózu, která vám vezme dech. Právě v těchto okamžicích je důležité vědět, že v tom nejste samy. Srdcem Robinson je tu pro rodiče, děti i zdravotníky. Nabízí pomoc, která není jen na papíře – ale skutečná, lidská a opřená o vlastní zkušenost.

Zdroj: Srdcem Robinson
Z bolesti vznikl prostor pro naději
Organizaci Srdcem Robinson založila Tereza Robinson, zdravotní sestra, koučka a máma dítěte, které se narodilo s osmi srdečními vadami.
„Pamatuju si, jak jsem v noci chodila po nemocniční chodbě a modlila se, aby se dožil rána. Ten strach mě paralyzoval. A právě tehdy se zrodila potřeba vytvořit něco, co pomůže i ostatním. Ne jako projekt. Ale jako prostor, kde se dá dýchat a žít,“ říká.
Od října 2021 tak vzniká místo, kde rodiče, děti i zdravotníci nacházejí oporu. Ne formální a složitou, ale opravdovou. Založenou na důvěře, tichu, sdílení, porozumění i odborné pomoci.
Pomoc pro rodiče, kteří všechno drží pohromadě
Když se dítě ocitne v nemocnici nebo má vážnou diagnózu, rodiče se často ocitnou v režimu „přežití“. Mezi hospitalizacemi, papírováním, dohledem nad léky a péčí o další děti zapomenou na sebe. Přijdou mnohdy až tehdy, kdy už opravdu nemohou.
Srdcem Robinson jim nabízí konkrétní a dostupnou pomoc – balíček pěti sezení a dvou SOS hovorů, online i v několika městech osobně. Bez zbytečného papírování. Stačí jediná otázka: „Jak vám opravdu je?“ Nikdy není pozdě začít. A nikdy to není zbytečné. Každý máme svůj příběh – a své tempo.
„Neskutečně nám dokázali poradit s přípravou na operaci.“ Alena, maminka
Skleněné děti – tiší hrdinové v pozadí
Vedle dítěte s diagnózou často stojí jeho zdravý sourozenec. Těm se někdy říká skleněné děti – jsou křehké, neviditelné, tiše se přizpůsobují, aby „nedělaly problémy“. Jenže i ony prožívají smutek, strach, nejistotu.
„Věděla jsem, že jsem milovaná. Ale taky jsem věděla, že nejlepší, co můžu udělat, je být nenáročná.“ Míša, dnes už dospělá skleněná dcera
V rámci projektu Můj život s diagnózou nabízí organizace letní tábor, terapeutické programy i kampaň Den skleněných dětí – protože viditelnost není samozřejmost.
„Moje máma ten den vybrala, když jsem se stala skleněným dítětem – 19. dubna.“ Laura, 15 let, ambasadorka kampaně
Děti se v těchto programech učí, že mají právo na emoce. Že můžou říct „bojím se“ nebo „už mě to nebaví“. Že i ony mohou být opět dětmi – někdy vůbec poprvé.
Zdravotníci nejsou jen funkce. Jsou to lidé
Zdravotní sestry, fyzioterapeuti, sanitáři – každý den pečují o nemocné i jejich rodiny. Naslouchají, drží emoce. A pak jdou domů, kde mají vlastní život. Bez zpracování toho, co zažili.
Projekt Zdravotník budoucnosti jim nabízí workshopy, supervize a prostor pro vnitřní stabilitu. Ne školení, ale bezpečné místo pro sdílení.
Firmy, které chtějí víc než výkonnost
Srdcem Robinson spolupracuje také s firmami. Nabízí workshopy zaměřené na emoční odolnost, hranice a práci s tlakem. A 40 % ceny z těchto kurzů se vrací zpět do péče o rodiny a zdravotníky.
Firmy tak nedostávají jen rozvojový program, ale i vědomí, že jejich investice mění reálné příběhy. V některých z nich je dnes Srdcem Robinson součástí firemní kultury.
Co zůstává
Rodiče, kteří našli cestu z přežívání k životu. Děti, které poprvé slyšely, že na jejich emocích záleží. Zdravotníci, kteří se učí říct „nevím“. A firmy, které vědí, že růst nemusí být jen o výkonu.
„Nechci dělat věci proto, aby vypadaly hezky. Chci, aby měly dopad. Aby se lidé nebáli být sami sebou. A věděli, že v tom nejsou sami.“ Tereza Robinson, zakladatelka
Potřebujete pomoc?
Nečekejte, až přijdete na konec sil.
Ozvěte se nám – jsme tu pro vás.
Děti Handicap, porucha Komunikace Podpora a pomoc Rodič Rodina Nemoc